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メチルアミン塩酸塩粉末CAS 593-51-1無色の板状の結晶です。 水、エタノールに可溶、エーテル、アセトン、クロロホルムに不溶。 吸湿性と刺激性があります。 メチルアミン塩酸塩は、分子式CH5N・HCl、分子量67.52の有機化合物です。 無色の結晶粉末で、潮解しやすく、刺激臭があり、強い腐食性があります。 水、エタノール、アセトン、メタノール、酢酸エチル、エーテルなどの極性溶媒に溶けやすく、ベンゼン、トルエンなどの非極性溶媒にはほとんど溶けません。 強い刺激性と腐食性をもつ有機化合物です。 極性溶媒に容易に溶解することに加えて、明らかな湿度感受性と臭気特性も備えています。 調製、保管、使用中は安全性と保護対策に特別な注意を払う必要があります。 乾燥した空気中では比較的安定ですが、吸湿すると潮解性、吸湿性、変色、劣化しやすい性質があります。 強アルカリ、酸化剤、金属粉と反応しやすい。 重要な有機試薬であり、有機合成、イオン液体調製、金属表面処理など様々な分野で広く使用されています。

化学式	CH6ClNの
正確な質量	67.02
分子量	67.52
m/z	67.02 (100.0%), 69.02 (32.0%), 68.02 (1.1%)
元素分析	C、17.79; H、8.96; Cl、52.51; N、20.75
形状	粉
色	白色結晶
臭い	少ない
ペーハー	5-7 (10g/L、H2O、20度)
密度	1.43（概算）
引火点	225-230 度 / 15 mm

備考：BLOOM TECH（2008年以降）、ACHIEVE CHEM-TECHは当社の子会社です。

メチルアミン塩酸塩の合成方法を詳しく紹介します。

1.アミノ化反応方法：

アミノ化反応は、メチルアミン塩酸塩を調製するために一般的に使用される方法です。 反応原理は、亜硝酸ナトリウムがメチルアミンと反応してDMA（N-ニトロソメチルアミン）を生成し、その後塩酸水中でDMAを加水分解してメチルアミン塩酸塩を生成します。 反応プロセスは次のとおりです。

CHの₃NHの₂+HNO₂→CH₃N(NO)H₂

CHの₃N(NO)H₂+ HCl → CH₃NHの₃CLの

このようにして、高純度のメチルアミン塩酸塩を得ることができる。

 

2. アルデヒドのアルキル化反応方法:

ホルムアルデヒドとメチルアミン塩酸塩は酸性条件下で反応し、メチルアミノアルコールまたはメチルアミン塩酸塩が得られます。 反応プロセスは次のとおりです。

CHの₂O+CH₃NHの₂・HCl→CH₃NHOH・HCl

この反応は酸性条件下で行う必要があることに注意してください。

 

3. 水酸化ナトリウム加水分解法：

銅テープで触媒されたタンクにメチルアミノプロパノールを投入し、加熱蒸留し、溶液中でメチルアミン塩酸塩を硝化してDMA（N-ニトロソメチルアミン）を生成し、加水分解反応を行って高純度メチルアミン塩酸塩を得る。

CHの₃NHの₂・HCl+NaNO₂→CH₃N(NO)H₂・HCl+NaCl+H₂O

CHの₃N(NO)H₂·HCl+ 2NaOH → CH₃NHの₂+NaNO₂+ NaCl+ 2H₂O

この反応は単純な合成方法ですが、高純度の生成物を得るには複数回の結晶化と精製が必要です。

4. 熱分解法:

メチルアミン塩酸塩は、熱分解反応によっても調製できます。 メチルアミン塩酸塩をホットプレート上に置くか溶融塩に懸濁して加熱するとメチルアミンガスと無水HClが得られ、メチルアミンガスと水が反応してメチルアミン塩酸塩が生成します。 反応は次のとおりです。

CHの₃NHの₂ + H₂O + HCl → CH₃NHの₃CLの

この方法は操作が簡単ですが、温度制御と比較的厳しい条件が必要です。

 

5.酸塩基中和反応方法：

メチルアミンと塩酸を酸性条件下で反応させて、メチルアミン塩酸塩を得る。 反応は次のとおりです。

CHの₃NHの₂+ HCl → CH₃NHの₃CLの

この方法はシンプルで簡単ですが、反応の pH を厳密に制御する必要があります。

 

6. 改良されたアミノ化反応方法:

イソプロピルアミンを塩酸に溶解し、亜硝酸ナトリウム溶液を通過させ、反応してDMAを生成し、次に水溶液中でDMAとホルムアルデヒドを反応させると、高純度のメチルアミン塩酸塩が得られます。 反応プロセスは次のとおりです。

i-C₃H₇NHの₂+HNO₂ → i-C₃H₇N(NO)H₂

i-C₃H₇N(NO)H₂+ HCHO → CH₃NHの₃Cl+iC₃H₇おお

この方法は、反応収率および反応選択性を向上させることができ、合成性能が比較的高い。

 

つまり、上記はメチルアミン塩酸塩の主な合成方法のいくつかです。 さまざまな方法には、それぞれ長所と短所があります。 高効率、省エネ、環境保護などの目的を達成するためには、状況に応じて総合的に検討して適切な方法を選択する必要があります。

 

塩酸メチルアミンのすべての用途について詳しく説明します。

1. イオン液体の合成:

イオン液体は、弱い水素結合を持ち、室温で液体のままのイオンの一種であり、さまざまな分野での応用で大きな注目を集めています。 メチルアミン塩酸塩は、水酸化ナトリウム、アセトン、アセトアルデヒドなどのいくつかの配位子と配位してイオン液体 [CH] を形成します。₃NHの₃]+[X]- (X- は対応する塩酸です)。

2. アミノ化反応:

メチルアミン塩酸塩をアミノ化反応に使用すると、メチルアミン (CH₃NHの₂）。 たとえば、塩酸メチルアミンは亜硝酸ナトリウムと反応して、N-ニトロソメチルアミン (または DMA) を生成します。

CHの₃NHの₂・HCl+NaNO₂ →CH₃N(NO)H₂・HCl+NaCl+H₂O

製品 DMA は、他の化合物の合成の前駆体としても使用できます。

3. アルデヒドのアルキル化:

塩酸メチルアミンはアルデヒドと反応して、対応するメチルアミノアルコールまたはメチルアミンを生成します。 たとえば、ホルムアルデヒド水和物 (ホルムアルデヒド) は塩酸メチルアミンと反応して、メチルアミノアルコールと水を生成します。

CHの₃NHの₂・HCl+CH₂O→CH₃NHOH・HCl

4. α-アゾフェノン誘導体の合成:

塩酸メチルアミンは、有機化合物の重要な部類であるα-アゾベンゾフェノンの誘導体の合成に使用でき、染料や光増感剤の分野の原料として使用できます。 たとえば、フェニルヒドラジンと反応してフェニルヒドラジノ- -アゾフェノンを形成します。

C₆H₅NHNHの₂ + C₆H₇NOCl → C₆H₅北=北₆H₄NO+HCl

5. 薬物合成:

塩酸メチルアミンは、ビフラン、ドーパミン、慢性閉塞性肺疾患の治療薬など、さまざまな薬剤の調製に使用できます。 これらの中で最も一般的なのは、塩酸フェニレフリンの調製です。この化合物は、血管収縮剤や、アレルギーによって引き起こされる鼻づまりを緩和する局所鼻づまり除去剤としてよく使用されます。

6. その他の目的:

塩酸メチルアミンは、日常の化学薬品、食品、化粧品の腐食防止剤および緩衝剤の成分としても使用され、これらの製品の安定性と品質を維持します。 また、耐食性を向上させるための金属の表面処理にも使用できます。

結論として、塩酸メチルアミンは、さまざまな用途を持つ有機合成試薬として、イオン液体、アミノ化反応、アルデヒドのアルキル化反応、α-アゾフェノン誘導体の合成、医薬品合成などの分野で広く使用されています。

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